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滅菌工藝驗(yàn)證必須和滅菌柜驗(yàn)證一起做嗎
首先做滅菌器驗(yàn)證報(bào)告，一般滅菌器廠家都會(huì)幫著做，主要是真對(duì)滅菌器的性能，溫度、濕度、壓力還有空載和滿載等滅菌器的性能能否標(biāo)準(zhǔn)。工藝驗(yàn)證是使用方自己對(duì)自己所需滅菌的物品，進(jìn)行滅菌合格所有時(shí)間的一個(gè)驗(yàn)證。
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滅菌器設(shè)備專用驗(yàn)證系統(tǒng)，16路溫度巡檢。自動(dòng)修正測(cè)溫傳感器誤差，精度可達(dá)0.15℃。驗(yàn)證程序科學(xué)，驗(yàn)證數(shù)據(jù)和結(jié)論不可更改，確保驗(yàn)證結(jié)果真實(shí)、科學(xué)。溫度驗(yàn)證流程：測(cè)溫傳感器零點(diǎn)，高校正。
檢查的人，只會(huì)有兩種看法：必須做、可以不用做。
不可以，清潔和消毒是兩個(gè)不同的處理過程。清潔是物理清除器械臨床使用后內(nèi)外表面的污染物，未能有效清除污染物，會(huì)對(duì)隨后的消毒/滅菌過程的有效性造成影響。而消毒的目的是殺死微生物，以適合器械的臨床使用或隨后的滅菌過程。
環(huán)氧乙烷滅菌驗(yàn)證,滅菌柜太大(15立方),而需要滅菌的產(chǎn)品最多能占去0.5...
可以用15立方滅菌柜做驗(yàn)證，按最大負(fù)載需要12立方產(chǎn)品，除了產(chǎn)品0.5個(gè)方，其他15立方可用相同材料（廢品也可以）相同包裝箱來替代，按標(biāo)準(zhǔn)位置放置生物指示劑進(jìn)行驗(yàn)證。
標(biāo)準(zhǔn)是不應(yīng)超過柜內(nèi)總體積的百分之六十。根據(jù)網(wǎng)絡(luò)資料查詢顯示環(huán)氧乙烷滅菌器裝載量標(biāo)準(zhǔn)是不應(yīng)超過柜內(nèi)總體積的百分之六十，環(huán)氧乙烷滅菌器對(duì)細(xì)菌芽孢的殺滅能力。
看你的裝載模式而定，以20方滅菌柜來說，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定是38個(gè)生物指示劑放置在指定位置，每滅菌柜只要38箱按照指定位置放置即可，其余使用相同材料的模擬箱。
大型環(huán)氧乙烷滅菌器：一般用于大量處理物品的滅菌，用藥量為0.8kg/m～2kg/m，在55℃～60℃下作用6h。3）中型環(huán)氧乙烷滅菌器：一般用于一次性使用診療用品的滅菌。
對(duì)環(huán)氧乙烷的滅 菌作用均有顯著的影響。在抽真空后、加藥前，此時(shí)滅菌器內(nèi)的濕度應(yīng)控制 30%RH～80%RH范圍內(nèi)。
滅菌柜每年度性能驗(yàn)證需做熱分布嗎
一般來說，初次驗(yàn)證內(nèi)容應(yīng)該包括三塊：IQ（安裝驗(yàn)證）、OQ（運(yùn)行驗(yàn)證）、PQ（性能驗(yàn)證），性能驗(yàn)證里是不包括溫度分布均一性的，他屬于運(yùn)行驗(yàn)證范疇。
我認(rèn)為樓主應(yīng)該先計(jì)算一下100度30分鐘的F0值是否合格。我想檢查人員可能出于這種考慮：基本上滅菌的條件都是要算F0值的，而F0值是換算成121度時(shí)物品暴露的時(shí)間，所以他們可能認(rèn)為有必要考察一下滅菌柜在121度的熱分布。
同樣的，如果在整個(gè)的滅菌循環(huán)中，但還沒有完成滅菌，某一點(diǎn)或者幾個(gè)點(diǎn)的溫度低于了設(shè)定點(diǎn)的溫度，那么實(shí)際滅菌時(shí)失敗的。最好你得買一臺(tái)專門的儀器來對(duì)你的滅菌柜進(jìn)行驗(yàn)證。
溫度裝載熱分布，具有最少三次的溫度重現(xiàn)性，確定最冷點(diǎn)。溫度裝載熱穿透，同樣必須具有三次溫度重現(xiàn)性，在設(shè)定滅菌程序下，確保最冷點(diǎn)FO值滿足工藝要求。單獨(dú)的微生物指示劑測(cè)試報(bào)告。同時(shí)可做多臺(tái)，但檢測(cè)儀多套。
文章名稱：包含浙江sap系統(tǒng)滅菌柜驗(yàn)證的詞條
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